Otro 10 de mayo más, los afectados por sensibilidad química múltiple, sensibilidad electromagnética y fibromialgia, se reunieron en la madrileña Puerta del Sol para reclamar justicia, igualdad y una atención de calidad.
Vestidos con gorras para protegerse del sol y portando mascarillas para protegerse de la contaminación del centro de la capital, el grupo de afectados por estas enfermedades, de las denominadas "raras", mostró otro año más que la lucha es algo que llevan en la sangre, y que hasta que consigan ese reconocimiento que tanto piden, no pararán de protestar.
Quizás haya gente que no sepa de qué va esto, que el nombre de estas enfermedades le suene a un término médico demasiado complicado como para pararse a pensar en ello, o que no les interese porque crean que no les va a tocar. Pero el problema aquí es que estas enfermedades pueden aparecer de un momento a otro, y nadie está exento de que le afecte, directa o indirectamente.
La contaminación, las radiaciones, las ondas electromagnéticas, los pesticidas y así hasta completar un largo etcétera, son los motivos de que estas personas vivan prácticamente aisladas y siguiendo protocolos tan estrictos que no les permiten tener una vida normal.
Y no es solo esto, porque a los problemas intrínsecos de la enfermedad le hay que sumar la mala gestión de la administración.
Si los recortes en sanidad nos afectan a todos, a estos enfermos mucho más, y no solo por lo caro que son sus tratamientos, sino por el recorte que se ha producido en investigación, clave para mejorar la calidad de vida de estas personas.
Sin embargo, pese a todos los problemas que tienen, pese a lo duro que es vivir con una de estas enfermedades; estos enfermos siguen luchando porque se apliquen los protocolos necesarios, porque se les trate como merecen y porque la gente se conciencie de que estas enfermedades existen y de que es necesario cuidar del medio ambiente, porque, como decía Ismael, marido de una afectada recientemente fallecida, "no podemos dejar que esto siga así".
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